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| | Los humanos mas increibles | |
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| Autor | Mensaje |
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Sharky Raven Wishmaster/Wishmistress

Mensajes: 2586
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Mar Jul 22, 2008 3:41 am | |
| Cuesta creer que exista gente asi.ojala que todos salgan adelante...  |
|  | | VALERIA One of the lost ones


Mensajes: 28
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Mar Jul 22, 2008 5:33 am | |
| Estoy sin palabras,ojala salgan adelante va mas de lo que lo estan haciendo,ellos si que son un ejemplo de vida..- |
|  | | khultar Sleepwalker



Edad: 24 Mensajes: 293
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Miér Jul 23, 2008 12:38 pm | |
| | írêth escribió: | | Es lo que tienen los errores genéticos y/o mutaciones... |
Gracias a ellos un mono acabo construllendo naves espasiales... |
|  | | Mysteria Webmistress


Edad: 27 Localización: Galicia Mensajes: 2642
 | |  | | írêth Ocean Soul



Edad: 22 Localización: En mis sueños Mensajes: 447
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Jue Jul 24, 2008 12:36 am | |
| | khultar escribió: | | írêth escribió: | | Es lo que tienen los errores genéticos y/o mutaciones... |
Gracias a ellos un mono acabo construllendo naves espasiales... |
Bueno oh, yo no he dicho que fueran malas |
|  | | Mysteria Webmistress


Edad: 27 Localización: Galicia Mensajes: 2642
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Miér Jul 30, 2008 1:09 am | |
| Jyoti Amge es una joven hindú que pasa por ser la persona más diminuta del mundo. Con 15 años mide sólo 35 cm. y pesa apenas 5 kg. Tiene una acondroplasia severa (enanismo) que le hace haber llegado al tope de su crecimiento en plena adolescencia.
[Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen]
Para que se hagan una idea, Jyoti mide la mitad que el hombre más pequeño del mundo, el mongol He Pingping, que con 19 años no llega a los 73 cm. Y, encima, le ha quitado el récord a Kenadie Jourdin-Bromley, una canadiense apodada “El ángel más pequeño” que tiene un desorden genético que le impide crecer más de 70 cm., aunque manteniendo perfectamente las proporciones. El caso de Kenadie es más complicado pues no sufre acondroplasia, sino un síndrome denominado “enanismo primordial” que sólo sufren unas 100 personas en el mundo. Su patología le impide crecer pero sin ningún síntoma de enanismo (brazos-piernas cortas, cabeza inusualmente grande...). Kenadie sería como una chica normal, pero en frasco pequeño, como los buenos perfumes. [Tienes que estar registrado y conectado para ver esa imagen] |
|  | | Black_Hawk Creador del topic más interesante



Edad: 25 Localización: Bogotá, Colombia. Mensajes: 735
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Miér Jul 30, 2008 4:18 am | |
| aaaaayyy no, eso no es increible, eso terrible y francamente me da vaina ver ese tipo de cosas...
Pero bueno... curiosa la nota. Por cierto, porqué todas las "rarezas" de ese tipo generalmente vienen de Asia? qué tendrá esa gente que los hace tan "especiales" y a la vez tan raros? |
|  | | Morgana85 Webmistress


Edad: 26 Localización: Avantasia Mensajes: 2166
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Miér Jul 30, 2008 10:08 am | |
| Qué chiquitita!! pero si un bebé recién nacido es mucho más grande....y lo que dice black_hack es verdad casi todas esas enfermedades vienen de Asía, es una cosa rara rara |
|  | | Black_Hawk Creador del topic más interesante



Edad: 25 Localización: Bogotá, Colombia. Mensajes: 735
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Miér Jul 30, 2008 3:21 pm | |
| | Morgana85 escribió: | | Qué chiquitita!! pero si un bebé recién nacido es mucho más grande....y lo que dice black_hack es verdad casi todas esas enfermedades vienen de Asía, es una cosa rara rara |
Yo creo que debe ser el comunismo... como eso es antinatura, de golpe la naturaleza le está cobrande a la sociedad el haber vivido bajo la bandera comunista jajajajajaja
(aunque raro no sería jejeje). |
|  | | khultar Sleepwalker



Edad: 24 Mensajes: 293
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Miér Jul 30, 2008 6:55 pm | |
| | Black_Hawk escribió: | aaaaayyy no, eso no es increible, eso terrible y francamente me da vaina ver ese tipo de cosas...
Pero bueno... curiosa la nota. Por cierto, porqué todas las "rarezas" de ese tipo generalmente vienen de Asia? qué tendrá esa gente que los hace tan "especiales" y a la vez tan raros? |
Seras racista...
Es una cuestion de probabilidad, habiendo muchos chinos esmas probable que salgan chinos con genes raros. |
|  | | Mysteria Webmistress


Edad: 27 Localización: Galicia Mensajes: 2642
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Sáb Ago 09, 2008 1:15 am | |
| Todo el mundo sabe que es habitual que los siameses compartan algunos órganos. Pero dentro de lo que ya de por sí parece sorprendente, se dan casos que rayan en lo increíble. Por ejemplo, el de Frank Lentini, un siciliano nacido en 1899 que emigró a América. Su cuerpo tenía tres piernas, cuatro pies que sumaban dieciséis dedos y dos órganos genitales. Su tercera pierna nacía de la espina dorsal y aunque la utilizaba tan bien como las otras dos que todo el mundo posee, su uso principal era el de taburete.
Extraordinario también fue el caso de Pascual Piñón, un niño mejicano que tenía una segunda cabeza atrofiada que le salía de la frente de la principal. Aunque esta cabeza podía mover los ojos y la boca, no podía, sin embargo, hablar.
Otro singular caso fue Edward Mordake, el cual vivía en Inglaterra: la parte posterior de su cabeza, era otra cara que, al igual que la de Pascual Piñón, movía los ojos, y también reía, pero no hablaba ni comía. Su dueño terminó suicidándose al no poder eliminar su cara posterior.
Algunas de estas anomalías han sido utilizadas como atracción de feria. Este es el caso de la estadounidense Myrtle Corbin, cuya rareza residía en que tenía entre sus piernas una «medio-hermana» gemela. «Medio-hermana» porque sólo estaba desarrollada en su mitad inferior. Entre sus dos cuerpos Corbin tuvo un total de cinco hijos, dos de ellos engendrados por su hermana. También se exhibieron públicamente dos esclavas nacidas en 1851, en la, por entonces, esclavista Carolina del Norte, que compartían el tronco y los hombros, pero tenían cuatro brazos, cuatro piernas, dos cabezas, dos corazones y cuatro pulmones, lo que les permitió, además de discutir como dos buenas hermanas, dar conciertos a dos voces (contralto y soprano). |
|  | | Morgana85 Webmistress


Edad: 26 Localización: Avantasia Mensajes: 2166
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Sáb Ago 09, 2008 12:37 pm | |
| Tenia curiosidad por esta gente y he buscado las fotos, aqui están, son bastante interesantes [url=Frank Lentini]Frank Lentini[/url] Frank Lentini02 pascual piñon Edward Mondrake Myrtle Corbin Buscando por internet he encontrado algunos de los casos que tratamos este año en la facultad, uno de los que más me impacto fue este el de Principe Radian, fue uno de los protagonistas de Freaks y era conocido como el "torso viviente" o el "hombre oruga".Otro de los inolvidables actores de Freaks fue Prince Randian, conocido popularmente como “el torso viviente” o “el hombre oruga”. Nacido en la Guyana británica sin ninguna extremidad, el empresario circense P.T. Barnum lo llevó a Estados Unidos en 1889 y trabajaron juntos durante 45 años. Al parecer podía hablar varios idiomas como hindú, inglés y alemán, e intentaba que su discapacidad física no se sobrepusiera a su capacidad mental. Randian podía pintar, escribir y, como se ve en la película, enrollar y fumar sus propios cigarrillos sólo con su boca. También se casó y tuvo cinco hijos con los que vivió en Nueva Jersey hasta que falleció a finales de 1934. Bueno para no hacer esto tremendamente largo os dejo aqui el link de una página donde encontrareis a muchos de los personajes que aparecian en dicha película [Tienes que estar registrado y conectado para ver este vínculo]Ah casi se me olvida pero este es bastante fuerte y no muy recomendable para los que sean más sensibles a estos casos bebé arlequin. Esto sería más o menos la enfermedad: Se denomina bebé colodión a una genodermatosis caracterizada por la presencia de una membrana apergaminada que recubre al recién nacido, dificultándole los movimientos respiratorios y la lactancia. Las formas más graves suelen presentar ectropion y eclabion. Los autores describen el caso de un recién nacido que presentó esta entidad, el cual falleció por complicaciones respiratorias a consecuencia de ella, discutiendo las características clínicas, etiológicas y su manejo. El bebé colodión representa una dificultad en el tratamiento. Primero porque frecuentemente nace prematuro con lo que eso conlleva en lo inherentes a morbilidad y mortalidad. Luego, como las membranas se rompen, las fisuras alcanzan la dermis y tejido celular subcutáneo, abriendo esta barrera para microorganismos y pérdida de agua, ocurriendo deshidratación hipernatrémica. Los bebés son eritrodérmicos por lo que tienen temperatura inestable. Un soporte cuidadoso es de importancia primaria. Se indica humidificar la incubadora para la prevención de la inestabilidad en la temperatura, sepsis y balance de fluidos y electrólitos(5,7). El uso tópico de lubricantes y emolientes, mejora eficazmente el pronóstico. Son útiles preparados a base de urea no solo como agentes queratolíticos, sino también por su capacidad de ligar agua, disminuyendo así la tendencia a la deshidratación. El uso oral de etretinato se reserva para los cuadros más graves de ictiosis |
|  | | Mysteria Webmistress


Edad: 27 Localización: Galicia Mensajes: 2642
 | |  | | Shagrath El mejor crítico



Edad: 35 Localización: In the darkness of the night... Mensajes: 1165
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Sáb Ago 09, 2008 2:23 pm | |
| Pues en el caso del hombre oruga éste, mira que yo fui al cine en su tiempo a ver la peli ésta de Freaks! y no me acuerdo que estuviera ahí... Todo será verla de nuevo. En cuanto al bebé, la verdad es que al principio da bastante aprensión verlo, pero luego... te da mucha penica por él, es verdad... >_< |
|  | | Mysteria Webmistress


Edad: 27 Localización: Galicia Mensajes: 2642
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Lun Ago 11, 2008 1:57 am | |
| ENFERMEDADES INSÓLITAS:
Síndrome del acento extranjero Supón que te levantas por la mañana y empiezas a hablar con acento francés, chino o italiano. Suena divertido pero no tiene ninguna gracia para los que lo padecen, ya que habitualmente es una secuela de una apoplejía u otra grave lesión cerebral anterior. Los pacientes bajo este mal hablan su lengua materna, de forma involuntaria, como lo haría un extranjero, sin ni siquiera haber escuchado jamás el acento en cuestión. Se cree que esto sucede cuando las zonas dañadas del cerebro corresponden con las encargadas del lenguaje. Este efecto es inevitable para la propia persona y, por su brusca aparición, suele traer como consecuencia problemas emocionales relacionados con la pérdida de identidad personal y del sentido de pertenencia a una comunidad.
La maldición de Ondine La leyenda germánica nos cuenta sobre el terrible y aleccionador castigo al que una ninfa (Ondine, diosa del agua) condenó a su amante cuando descubrió que éste la engañaba. Nada menos lo sentenció a ser responsable permanente de su respiración; es decir, que el infiel no podía olvidarse ni un minuto de que debía de respirar, so pena de morir por falta de oxígeno. La maldición de Ondine (o síndrome de hipoventilación alveolar central congénita), significa no dormir nunca, pues al entrar al sueño se pierde la voluntad y con ello el control consciente de la función respiratoria. Este raro disturbio se presenta cuando se perturba la funcionalidad de los centros de la respiración situados en el bulbo raquídeo o estructuras vecinas.
Síndrome de Capgras: El mundo es un teatro Trastorno infrecuente en el que el sujeto cree que las personas cercanas han sido sustituidas por dobles o se comportan como actores. La persona considerada como impostora tiene el mismo parecido físico, pero el enfermo cree que su mente no es la de la persona original. Quienes lo padecen no sienten una relación emocional entre la imagen que ven y la persona que recuerdan, muchas veces aceptan vivir con los “impostores” sabiendo secretamente que no son quienes dicen ser. En algunos casos no se reconocen a ellos mismos en el espejo y se sienten tan perturbados al ver al “Doppelgänger” en el reflejo que tienen que retirar todos los espejos de la casa. Otros casos son de pacientes que tienen la convicción de que su mascota, coche, silla, etc. han sido cambiados por una réplica exacta. Es como estar en un universo paralelo. Toma el nombre del psiquiatra francés Jean Marie Joseph Capgras.
Síndrome de Alicia en el país de las maravillas También llamada micropsia, es un desorden neurológico que afecta la percepción visual. Los sujetos perciben los objetos sustancialmente mucho más pequeños de lo que son en realidad (como si los vieran desde el lado equivocado de un telescopio). Por ejemplo, un animal doméstico, como un perro, puede parecer del tamaño de un ratón, o un coche como un coche de juguete. Se le debe el nombre por el personaje de ficción creado por Lewis Carrol, Alicia, quien percibía las cosas demasiado pequeñas o grandes tras la ingesta de unas medicinas mágicas. Este síndrome suele ser temporal y venir asociado con migrañas. Carrol sufría de éstas, por lo que quizá simplemente describía su experiencia.
Pánico al pene Koro (término javanés que significa “cabeza de tortuga”) es uno de los numerosos nombres para un delirio agudo que se ve sobretodo en el Sureste Asiático y el sur de la China, donde el paciente se vuelve repentinamente angustiado y alarmado por el convencimiento de que su pene está encogiendo hasta desaparecer dentro del abdomen, para luego causarle la muerte (como la cabeza de una tortuga que se retrae hacia dentro). Hay muchos coreanos que se pasan la vida estirando su pene para no morir. Puede ser contagioso, como el brote de 1967 en Singapur, donde miles de hombres llegaron a pensar que sus penes habían sido robados. Se piensa es tan sólo una reacción extrema a la natural retracción del pene por el frío u otras causas.
El síndrome de Jerusalén En ciertas ocasiones es tan fuerte el impacto que Jerusalén causa en los turistas (personas equilibradas antes de la visita) que algunos terminan por creerse personajes bíblicos. Más de doscientos casos al año hacen que se haya catalogado a esta psicosis religiosa como “síndrome de Jerusalén” (aunque comportamientos similares se han observado en otros lugares de importancia religiosa e histórica como la Meca o Roma -el síndrome de Stendhal-). Observada desde la época medieval, sus víctimas llegan a creer que son profetas (Sansón, la Virgen María y el rey Salomón son los preferidos) y recorren la ciudad promulgando las Santas Escrituras o exhortando a los pecadores al arrepentimiento. Suele ser un comportamiento inofensivo y desaparece al abandonar la ciudad. La excepción más importante ocurrió en agosto de 1969, cuando un turista australiano, Michael Rohan, prendió fuego a la mezquita al-Aqsa, convencido de que era “el emisario de Dios”.
Erotomanía El síndrome erotomaníaco se caracteriza por la convicción delirante y persistente de ser amado. El paciente normalmente es del sexo femenino y cree recibir mensajes y señales del objeto amoroso, que suele ser un hombre de nivel socioeconómico más elevado, y muy a menudo casado. Los rechazos por parte del objeto son interpretados como evidencias de amor hacia la paciente (conducta paradójica). El sujeto puede llegar a creer que la otra persona se está comunicando en secreto con ellos mediante sutiles métodos como la postura del cuerpo, la disposición de los objetos de la casa y otros actos aparentemente inocuos. El objeto de la ilusión tiene, generalmente, poco o ningún contacto con el erotómano, que a menudo piensa que la otra persona es la que inició la relación ficticia. En ocasiones, el objeto de la ilusión puede no existir en realidad, aunque por lo general suelen ser personas que aparecen en los medios de comunicación, como cantantes, actores y políticos. El intento de asesinato de Ronald Reagan por parte de John Hinckley Jr. se consideró provocado por una ilusión erotomaníaca según la cual la muerte del presidente causaría que la actriz Jodie Foster declarase públicamente su amor hacia Hinckley. Es conocido también como “Síndrome de Clérambault”, después de que este psiquiatra en 1921 describiera varios casos de esta enfermedad.
Pica Es el apetito compulsivo por sustancias no comestibles, como carbón, tierra, tiza, ceniza del cigarrillo, pegamento, hielo e incluso pelo. La pica afecta a gente de todas las edades y es particularmente común en mujeres embarazadas y niños, especialmente aquéllos de zonas empobrecidas que padecen desnutrición. También afecta a personas mentalmente enfermas, en los cuales es especialmente peligroso porque tratan incluso de ingerir objetos afilados (acufagia). El riesgo más grave de este desorden son las obstrucciones gastrointestinales o roturas en el estómago.
Síndrome de la mano extraña Otro desorden provocado por un trauma cerebral, este extraño mal hace que la víctima pierda el control de una de sus manos, la cual cobra vida propia y puede llegar a hacer cualquier cosa, desde gesticular a desabrochar los botones que la otra mano intenta abrochar. Esta enfermedad es también llamada síndrome de Dr. Strangelove, debido al personaje que Peter Sellers interpretaba en ‘¿Teléfono rojo?, volamos hacia Moscú‘. Allí la mano mecánica del protagonista alternaba entre intentos de estrangularse a si mismo y en lanzar saludos Nazi. El paciente del síndrome puede sentir tacto en la mano, pero creer que no es parte de su cuerpo y que no poseen control sobre sus movimientos (incluso no es consciente de lo que su mano realiza hasta que llama su atención). La única solución es mantenerla ocupada, por ejemplo sosteniendo algo - pero mejor que no sea el cuello.
Polidactilismo Deformidad congénita que implica nacer con más dedos de los normal (tanto en pies como en manos). Aunque raro, el polidactilismo es más corriente entre comunidades dadas al matrimonio entre parientes (endogamia), como los Amish. Celebridades con este mal incluyen a Ana Bolena, la desdichada segunda esposa del rey Enrique VIII (de la que corrió el rumor de que era bruja debido a su dedo extra). Según el Libro Guinness el record lo ostentan dos hermanos indios, Tribhuwan y Triloki Yadav, quienes se jactan de tener 6 dedos en cada mano y 6 dedos en cada pie.
Síndrome Riley-Day No sentir dolor; puede parecer una bendición pero llega a ser letal para quienes padecen este mal que, entre otro síntomas, provoca insensibilidad al dolor. La enfermedad es causada por la mutación de un gen y es una condición rara en la población general pero no en los judíos asquenazí (descendientes de los judíos de Europa del Este), con una incidencia estimada de 1 caso por cada 3.700 personas. El mal hace que sus víctimas sean excepcionalmente propensas a los accidentes, porque simplemente no advierten los avisos comunes de dolor como heridas, compresiones y quemaduras. Los niños más pequeños incluso olvidan expirar, llegando a la pérdida del conocimiento, ya que contienen la respiración sin sentir la molestia que los niños normales tendrían. Los pacientes con Riley-Day tienden a morir jóvenes - la mitad antes de llegar a los 30 - debido a sus heridas.
Hipertricosis El llamado “síndrome del hombre lobo” es una condición muy rara en la que todo el cuerpo, excluyendo las palmas de los pies y de las manos, está cubierta por cabello lanugo largo y sedoso. La Medicina considera que se trata de un gen recesivo que al mutar lo produce. Hay diferentes tipos de hipertricosis, y en algunos casos incluso el paciente nace con un pequeño y peludo apéndice, llamado cola de fauno o cola falsa. Estos casos siempre han llamado enormemente la atención del público, especialmente como espectáculo circense. El más famoso de todos fue el ruso Fedor Jeftichew (conocido como ‘Jo-Jo, el chico con cara de perro’), quien actúo en circos de todo el mundo a finales del siglo XIX.
Síndrome de Proteus El síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa crecimiento exagerado y patológico de la piel y desarrollo atípico de los huesos. Fue descrita por primera vez en 1979 por los doctores Michael Cohen y Hayden. Recibe el nombre de Proteo, dios griego que cambiaba su forma para evitar su captura, debido a que su fenotipo es cambiante con la edad. Es una enfermedad extremadamente rara: se han descrito alrededor de 100 casos en todo el mundo. Esta enfermedad habría permanecido olvidada, si no fuera por el hecho de que Joseph Merrick, El hombre elefante, fue caso particularmente severo de este síndrome.
El síndrome de Cotard: Muerto en vida El síndrome de Jules Cotard o delirio nihilista es un raro desorden en el que la persona que lo sufre tiene la creencia de que está muerta, no existe, se está pudriendo y ha perdido los órganos internos. Algunos enfermos incluso llegan a percibir el olor de su carne en putrefacción o sienten como los gusanos los van devorando. Un caso famoso del síndrome Cotard describe a una mujer que estaba tan convencida de su muerte que insistía en vestir un sudario y se instaló en un ataúd. Pidió ser enterrada y como sus familiares se negaron, permaneció en su ataúd hasta que falleció algunas semanas después. |
|  | | Mysteria Webmistress


Edad: 27 Localización: Galicia Mensajes: 2642
 | Tema: Re: Los humanos mas increibles Miér Ago 13, 2008 12:33 am | |
| El chino Yang Huimin, de 28 años de edad, lleva desde los 4 años con un grano en la cara, y parece ser que no ha parado de crecer desde entonces.
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Hace poco que se ha sometido a una operación especial de 19 horas para eliminar el “grano”, y los resultados han sido más que satisfactorios. |
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